En Cuba, donde el r\u00e9gimen presume una salud p\u00fablica \u201cgratuita\u201d mientras la red el\u00e9ctrica se cae a pedazos, tres ni\u00f1as gravemente enfermas necesitan generadores para poder seguir viviendo en sus casas. La campa\u00f1a impulsada por la periodista cubana M\u00f3nica Bar\u00f3 S\u00e1nchez abri\u00f3 una v\u00eda de ayuda urgente para Valentina, Yeil\u00edn y Milena, con una recaudaci\u00f3n que apenas supera los 715 d\u00f3lares y que todav\u00eda est\u00e1 lejos de cubrir la necesidad real.<\/p>\n
El dato central es brutal: la vida de estas menores depende de equipos m\u00e9dicos que no pueden apagarse cuando llega un corte de luz. No se trata de una incomodidad dom\u00e9stica ni de una falla ocasional. Se trata de respiradores, dispositivos de alimentaci\u00f3n asistida y aparatos neurol\u00f3gicos que deben funcionar de manera continua, en un pa\u00eds condenado a los apagones y a la improvisaci\u00f3n permanente.<\/p>\n
La campa\u00f1a busca comprar tres generadores el\u00e9ctricos especializados, no plantas comunes, adem\u00e1s de cubrir transporte e instalaci\u00f3n. La distinci\u00f3n importa porque lo que est\u00e1 en juego es la continuidad de tratamientos que sostienen la vida en el hogar, lejos del hospital y de la fragilidad de las salas abarrotadas. Para estas familias, tener electricidad estable significa poder dormir sin miedo, alimentar a sus hijas y evitar que un apag\u00f3n convierta la casa en una trampa.<\/p>\n
Valentina Ramos, de un a\u00f1o y nueve meses, nunca ha salido del hospital. Despu\u00e9s de un episodio grave al nacer, necesit\u00f3 traqueotom\u00eda y gastrostom\u00eda. Respira y se alimenta con asistencia m\u00e9dica, y aunque a\u00fan no tiene un diagn\u00f3stico definitivo, los m\u00e9dicos sospechan atrofia muscular. Su familia quiere llevarla a casa, pero sin un generador cada apag\u00f3n puede convertirse en sentencia.<\/p>\n
Yeil\u00edn, de dos a\u00f1os, padece atrofia muscular espinal tipo 1. Un paro respiratorio la dej\u00f3 conectada de forma permanente a un respirador mec\u00e1nico, y su vida depende de que ese equipo funcione las 24 horas. Vive pr\u00e1cticamente pegada a la terapia, con una hermana mayor y un hermano gemelo al que casi no conoce porque permanece ingresada. Cada interrupci\u00f3n del servicio el\u00e9ctrico la coloca al borde del desastre.<\/p>\n
Milena Acosta, de seis a\u00f1os, sufre el s\u00edndrome de Lennox-Gastaut, un trastorno neurol\u00f3gico severo que le provoca epilepsias frecuentes. Su padre ha tenido que atenderla de madrugada, en medio de la oscuridad, sin poder usar equipos m\u00e9dicos ni comunicarse con emergencias. El drama familiar revela una realidad extendida: en Cuba, la enfermedad grave depende demasiado de la suerte y demasiado poco del Estado.<\/p>\n
Bar\u00f3 explic\u00f3 que las familias entregar\u00e1n facturas y recibos como prueba de transparencia sobre el uso del dinero recaudado. La meta es sencilla y a la vez demoledora para cualquier pa\u00eds que se reclame m\u00ednimamente funcional: conseguir que tres ni\u00f1as puedan respirar, alimentarse y vivir en casa sin quedar a merced de un apag\u00f3n.<\/p>\n
La campa\u00f1a deja al descubierto el derrumbe de las promesas oficiales. El r\u00e9gimen ha convertido la escasez de medicamentos, la falta de insumos y la inestabilidad el\u00e9ctrica en una carga diaria para los m\u00e1s vulnerables. Cuando una familia cubana tiene que acudir a la solidaridad internacional para sostener la respiraci\u00f3n de una ni\u00f1a, el discurso de la salud p\u00fablica se cae solo. Lo que queda es un pa\u00eds donde la propaganda promete cuidado, pero la realidad entrega abandono.<\/p>\n
Una campa\u00f1a de ayuda busca comprar generadores para Valentina, Yeil\u00edn y Milena, tres ni\u00f1as cubanas cuya supervivencia depende de la electricidad continua.[28],<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"